Biofarm a anunțat că medicamentul Colebil nu mai poate fi comercializat temporar în România, după ce Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) a decis blocarea vânzării pe întregul lanț de distribuție. Compania susține că decizia nu este legată de calitatea sau siguranța produsului.

Decizia se aplică pe întregul lanț de distribuție, până la nivelul farmaciilor, ceea ce înseamnă că produsele aflate în stoc nu mai pot fi comercializate pe durata măsurii.

„Pentru produsele Colebil, drajeuri, și Panzcebil, drajeuri gastrorezistente, a fost emisă o decizie de blocare a vânzării pe întregul lanț de distribuție, până la nivelul farmaciilor, ca urmare a solicitării Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, în scopul clarificării documentației pentru produsele menționate”, se arată în raportul Biofarm.

Anunțul a fost făcut marți, 4 august, printr-un raport transmis Bursei de Valori București (BVB), în care Biofarm precizează că măsura vizează atât Colebil drajeuri, cât și Panzcebil drajeuri gastrorezistente.

Reprezentanții Biofarm subliniază că decizia are un caracter administrativ și nu este determinată de probleme privind calitatea sau siguranța celor două medicamente.

„Aceste produse continuă să îndeplinească standardele de calitate și de siguranță pentru pacient”, au transmis reprezentanții companiei.

Deocamdată, Biofarm nu a precizat cât timp va rămâne în vigoare măsura și nici când ar putea fi reluată comercializarea celor două produse.

Editor: IFA